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Modo: Corpus Pro

NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos

Numeral 16.4.2 — NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos

Ordenamiento: NOM-241-SSA1-2025, Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos · Ámbito: Federal
Última reforma: —

16.4.2 El contrato debe describir claramente quién asume la responsabilidad de cada etapa de la actividad subcontratada, tal

como: gestión de conocimiento, transferencia tecnológica, cadena de suministro, subcontratación, calidad y adquisición de

materiales, análisis y liberación de materiales, responsabilidad de la producción y controles de calidad (incluyendo Controles en

Proceso, muestreo y análisis).

Fuente oficial: consultar publicación

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